商品詳情：
己糖激酶(HK)測試盒測定意義

HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是葡萄糖分解過程中的第一個關(guān)鍵酶，催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點(diǎn)。

測定原理

HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液，4℃避光保存。
商品屬性：

測定操作：

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

重組激活基因2ELISA試劑盒 RAG-2免費(fèi)代測試劑

重組激活基因1ELISA試劑盒 RAG-1免費(fèi)代測試劑

重酒石酸ELISA試劑盒 NE-B免費(fèi)代測試劑

腫瘤血管生長因子ELISA試劑盒 TAF免費(fèi)代測試劑

腫瘤相關(guān)抗原ELISA試劑盒 TAA免費(fèi)代測試劑

腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒 TSTA免費(fèi)代測試劑

腫瘤特異性生長因子ELISA試劑盒 TSGF免費(fèi)代測試劑

腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒 TSA免費(fèi)代測試劑

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白ELISA試劑盒 TNFAIP6免費(fèi)代測試劑

腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子ELISA試劑盒 TRANCE免費(fèi)代測試劑

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體2ELISA試劑盒 TRAIL-R2/DR5免費(fèi)代測試劑

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1ELISA試劑盒 TRAF1免費(fèi)代測試劑

腫瘤壞死因子受體超家族成員18ELISA試劑盒 TNFRSF18免費(fèi)代測試劑

腫瘤壞死因子超家族15ELISA試劑盒 TL1A/TNFSF15免費(fèi)代測試劑

腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶ELISA試劑盒 TACE免費(fèi)代測試劑
己糖激酶(HK)測試盒丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

乙醇含量測試盒100管/96樣 微量法

乙醇含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

乙醇脫氫酶（ADH）測試盒100管/96樣 微量法

乙醇脫氫酶（ADH）測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒100管/96樣 微量法

單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

甲醛脫氫酶（FDH）測試盒100管/96樣 微量法

甲醛脫氫酶（FDH）測試盒50管/48樣 紫外分光光度法